Endobioterapia del Dr. Geffard o endoterapia multivalente

INFORMACIÓN SOBRE ENDO-BIO-TERAPIA

1/ la lucha sin cuartel contra esta nueva medicina ecológica, eficaz y no tóxica

El Dr. Trotta ha tenido el gran honor y privilegio de trabajar con el Dr. Michel Geffard durante los tres últimos años de su consulta, de 2016 a 2019.

Este médico e investigador excepcional ha dedicado toda su carrera científica a encontrar las causas de las enfermedades crónicas y a proponer tratamientos nuevos, menos tóxicos y más eficaces.

Sus investigaciones se han centrado especialmente en la esclerosis múltiple. En colaboración con neurólogos de hospitales de Burdeos, que le confiaron los sueros de sus pacientes aquejados de esta enfermedad, el Dr. Michel Geffard pudo demostrar que la sangre de estos pacientes contenía anticuerpos contra los neurotransmisores y que había fragmentos de bacterias en su sangre, bacterias de origen intestinal que provocaban una microinfección crónica en el origen de la enfermedad.

No sólo era revolucionario, sino que permitiría abordar la fisiopatología de esta enfermedad neurológica y de la mayoría de las enfermedades crónicas, a saber: la permeabilidad intestinal en el origen de una infección crónica, la oxidación, la inflamación y una reacción autoinmune, cuatro fenómenos que dañan los propios órganos del paciente.

Este primer descubrimiento revolucionario condujo al segundo, a saber, un tratamiento adaptado a las causas de estas enfermedades. Y durante este tiempo, Geffard trabajó sin descanso para desarrollar las endo-medicinas, nuevos fármacos que forman parte de lo que más tarde se llamaría «nanomedicina», capaces de tratar infecciones crónicas, inflamaciones, oxidaciones y reacciones autoinmunes, sin toxicidad y con gran eficacia.

Por desgracia, y la historia de la medicina está salpicada de estas injusticias, estos descubrimientos han creado una gran envidia y, sobre todo, preocupación por parte de las multinacionales farmacéuticas, cuyas ventas de esclerosis múltiple han pasado de millones de euros a 1.000 millones de euros en el espacio de 20 años, sin que se haya producido ningún avance en el tratamiento de estos pacientes (con estos tratamientos cada vez más caros y tóxicos, la mayoría de los pacientes acaban casi siempre en una silla de ruedas, mientras que con la endoterapia del doctor Geffard ocurría lo contrario), la mayoría de los pacientes acaban casi siempre en una silla de ruedas, mientras que con la endoterapia del doctor Geffard ocurría lo contrario.

Pasó lo que tenía que pasar, porque en Francia no puede ser más fácil: una denuncia falsa permitió que el Dr. Geffard fuera excluido del registro médico. Es como si la Asociación Médica Francesa hubiera expulsado a Fleming o a Pasteur, ¡algo increíble!

La asociación médica francesa no es ajena a la injusticia, y ha hecho el ridículo ante los ojos de la historia, que reconocerá el trabajo del Dr. Geffard y, estoy seguro, le concederá el Premio Nobel de Medicina a título póstumo.

Por fin, una cábala montada a las órdenes de Macron y Buzyn en 2019 ha imputado al doctor Geffard, ¡el colmo por ejercer ilegalmente la medicina, la biología y la farmacia! A esto ha llegado la Francia de Macron: una Francia en manos de los lobbies farmacéuticos, como ha demostrado claramente la crisis del Covid, que pretende neutralizar a un investigador innovador, a un médico humanista que ha encontrado un tratamiento revolucionario para las enfermedades crónicas, un tratamiento que pasará a la historia de la medicina, piensen lo que piensen sus detractores.

El asunto Geffard es, en efecto, un segundo asunto Beljanski, y se parece mucho a las numerosas dificultades y oposiciones que encontró el Dr. Semmelweis cuando preconizó el lavado de manos antes del parto en la Hungría del siglo XIX. El estamento médico se opuso con todas sus fuerzas, y durante 50 años las mujeres siguieron muriendo en el parto a pesar de los descubrimientos de este médico innovador. Pues bien, un siglo después, este médico es reconocido como un pionero y ocurrirá exactamente lo mismo con el Dr. Geffard.

Como último alumno del Dr. Geffard, recibí muchas llamadas telefónicas y correos electrónicos angustiados de pacientes que habían confiado su salud al Dr. Geffard y que ya no podían ser tratados porque -para colmo de males- ¡el laboratorio de este investigador excepcional fue destruido por la policía en 2019! – y respetando su juramento hipocrático, el doctor Trotta ha desarrollado una digitalización de las endo-medicinas del doctor Geffard en colaboración con Emmanuel Carrrère, alumno del profesor Luc Montagnier, pionero en el campo de la biomedicina que retomó las investigaciones del profesor Jacques Benvéniste. Así, bajo otra forma, no de comprimidos sino de señal digital, podemos continuar la aventura de la endobioterapia antes de que la justicia o almas nobles y caritativas tomen la antorcha de esta magnífica medicina.

Nunca defraudaremos a nuestros pacientes. Nuestro juramento hipocrático es seguir tratando y proponiendo terapias innovadoras, aunque se luche contra ellas y se persiga a sus pioneros.

Corresponde al gobierno francés y a la administración encontrar un marco jurídico para estos endofármacos. Como no quieren, presionados por lobbies que les superan, se limitan a prohibir a los pacientes el uso de estos nuevos tratamientos, que recordemos son eficaces y sobre todo no tóxicos.

La verdad es como el agua: siempre pasará, y la historia registrará las extremas dificultades experimentadas por la endobioterapia.

«Imposible no es francés»: estamos orgullosos de continuar esta lucha.

Y es sobre todo gracias al apoyo de muchos pacientes valientes y obstinados que podemos continuar esta lucha, porque trabajamos para ellos y ellos nos animan.

Para saber más sobre la endobioterapia, puede leer el resto de este artículo y, sobre todo, el breve y explícito libro que resume perfectamente la trayectoria profesional del Dr. Geffard y sus 30 años de investigación, así como la eficacia de esta enfermedad en las enfermedades crónicas: esclerosis múltiple, enfermedad de Charcot, cáncer y otras enfermedades crónicas.

2/ Ayudar al Dr. Geffard en su batalla de David contra Goliat

Una asociación pretende ayudar al Dr. Geffard en su desigual batalla legal contra el poder del Estado y los Lobbies. Pacientes y amigos, les invitamos a unirse a esta asociación y a apoyarla económicamente. Cuantos más seamos, más podremos devolver y difundir esta maravillosa medicina.

3/ Artículo de divulgación de la endoterapia

Último artículo publicado en la revista alternative santé en septiembre de 2019 resumiendo qué es la endobioterapia para tratar enfermedades crónicas.

4/ Libro explicativo de la endobioterapia

Encargue el libro del Dr. Trotta publicado en julio de 2018

5/ Vídeo sobre las ondas escalares y la endobioterapia

Vídeo explicativo sobre endoterapia y ondas escalares en enfermedades crónicas: la última ponencia del Dr Trotta en el 6º Congreso Internacional sobre Ondas Escalares los días 17 y 18 de octubre de 2019 en Aviñón.

9/2/2023: última y excepcional conferencia-entrevista del Dr Trotta sobre endoterapia: haga clic en este enlace : ver el vídeo de la conferencia del Dr Trotta sobre endoterapia

Si desea una consulta en línea o una consulta en su Instituto de Medicina Natural de San Sebastián con el Dr. Trotta, haga clic en el enlace correspondiente.

6/ Resumen de la eficacia de la endoterapia en 3 enfermedades crónicas de difícil curación

3 diagramas son mejores que un largo discurso para resumir la eficacia de esta nueva medicina para las enfermedades graves y crónicas: He aquí los resultados comparativos y publicados de la endoterapia frente a la medicina química en 3 enfermedades modernas punteras: EM (Esclerosis Múltiple), cáncer de mama metastásico y ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica o Enfermedad de Charcot).

1/MSP: Esclerosis múltiple

El primer ensayo clínico sobre EM (fase IIa) realizó un seguimiento de 193 pacientes con EM tratados con endoterapia.

Este ensayo demostró :

sin toxicidad,

resultados positivos que son un 25% mejores que las terapias farmacológicas convencionales

eficacia, ya que el 73% de los pacientes se estabilizaron o incluso mejoraron en su forma secundariamente progresiva.

En el siguiente gráfico :

– En rojo, EM seguida de tratamientos químicos convencionales. El empeoramiento es regular y constante a pesar de los tratamientos cada vez más caros y tóxicos.

– en azul: seguimiento de la EM tratada con endoterapia. Se ha producido una clara ruptura en el curso de la enfermedad, con la desaparición de los síntomas, menos recaídas y una notable mejora del estado de los pacientes tratados con endoterapia.

2/ Cáncer de mama metastásico: comparación entre

– pacientes tratadas con quimioterapia: la curva inferior muestra un marcado aumento de la mortalidad, con sólo un 25% de mujeres vivas después de 5 años

– pacientes tratados con endoterapia: curva superior, la curva de supervivencia era más o menos estable y más del 90% de las mujeres eran seropositivas al cabo de 5 años.

3/ALS (esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Charcot)

Actualmente no existe tratamiento para esta enfermedad extremadamente grave, que provoca en los pacientes una parálisis progresiva, empezando por la mano, antes de que la parálisis se extienda y acabe provocando una insuficiencia respiratoria al cabo de 4 años (curva de la izquierda).

Con los nuevos fármacos de endoterapia, la supervivencia se multiplica por 2, (curva de la derecha) de 4 a 8 años.

Desarrollado por la Doctor Michel Geffardy utilizado por el Doctor Pascal Trotta en su Instituto de Medicina Natural de San Sebastián, la Endo-Bioterapia o endoterapia multivalente es un tratamiento oral destinado a reparar las lesiones causadas por agresiones radicales, inflamatorias e infecciosas en patologías crónicas como cánceres, enfermedades autoinmunes y neurodegenerativas.

La endoterapia está indicada para las siguientes afecciones Esclerosis múltiple, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, enfermedad de Lyme, fibromialgia, Parkinson, Alzheimer, rectocolitis hemorrágica, enfermedad de Crohn, enfermedad celíaca, intolerancia al gluten, tiroiditis autoinmune, pérdida de audición o de agudeza visual (DMAE), enfermedades dermatológicas (pénfigo, alopecia, vitíligo, púrpuras….), neuralgia facial, neuralgia del trigémino, algias vasculares de la cara, infecciones urinarias recurrentes, osteomielitis (infecciones óseas de difícil curación), cánceres…

Aunque tienen causas genéticas diferentes, las enfermedades crónicas tienen consecuencias comunes: oxidación de los componentes celulares, inflamación de los tejidos y activación del sistema inmunitario (innato, adaptativo).

En todas las enfermedades crónicas encontramos este mecanismo patológico: inflamación-oxidación-destrucción. Saber esto es esencial para curarse sin medicamentos tóxicos.

La endoterapia multivalente considera que es más realista atajar estas consecuencias apoyando al sistema inmunitario que tratar de identificar todos los genes implicados en las enfermedades crónicas.

Los ácidos grasos (omega 3), los aminoácidos y las vitaminas A, C y E se utilizan habitualmente para reforzar las defensas naturales. La endoterapia utiliza estos compuestos haciéndolos estables mediante un soporte neutro y no tóxico, la poli-L-lisina (PLL). Derivada de un aminoácido, la lisina, esta molécula portadora garantiza una mejor disponibilidad de vitaminas, aminoácidos y ácidos grasos: su metabolismo se ralentiza y se consigue una actividad terapéutica. Su estabilidad en el organismo les permite localizar y restaurar mejor las lesiones. La endoterapia multivalente actúa sobre la barrera intestinal, donde se encuentra el 70% de las defensas inmunitarias del organismo. Los estudios actuales demuestran la implicación de las bacterias del ecosistema intestinal en las enfermedades crónicas: la mucosa intestinal se vuelve permeable a los componentes bacterianos, y éstos se injertan en los sitios de anclaje (constituidos por ácidos grasos) presentes en las células sanas. Entonces, los gérmenes se activan y el sistema inmunitario puede volverse contra el organismo.

La endobioterapia utiliza un efecto señuelo: al combinar ácidos grasos con poli-L-lisina, impide que las bacterias se adhieran a los lugares de anclaje.
Por tanto, este tratamiento tiene el efecto de atenuar los efectos patógenos causados por las bacterias que se adhieren a las células sanas.

El equipo del Dr. Michel Geffard ha desarrollado compuestos que tienen un efecto beneficioso sobre la barrera hematoencefálica. Otros tienen un papel inmunomodulador y antialérgico.
Como los ácidos grasos también están muy concentrados en el sistema nervioso central, el tratamiento compensa las carencias que perturban la síntesis de mielina y combate los síntomas inflamatorios, ya sea en la esclerosis múltiple, la poliartritis, la enfermedad inflamatoria intestinal, etc. La oxidación celular causada por los radicales libres se combate con antioxidantes compuestos por vitaminas, aminoácidos y trampas para radicales libres, de nuevo vinculados a la poli-L-lisina. De este modo, estos «productos naturales» pueden difundirse por todo el organismo y asimilarse bien antes de llegar a los lugares dañados(1).

Proteger las neuronas de moléculas tóxicas y toxinas bacterianas,
Se han añadido neurotransmisores (derivados de aminoácidos) para facilitar la reconstrucción de los circuitos neuronales.
Una vez más, la eficacia protectora de la sustancia se ve reforzada por su unión a la poli-l-lisina.
En las enfermedades crónicas, los ácidos grasos, las vitaminas y los aminoácidos ligados a la poli-L-lisina actúan en sinergia para reforzar el sistema inmunitario y restaurar las defensas naturales disminuidas, sin toxicidad ni efectos secundarios.

(1)Los antioxidantes son eficaces a dosis muy bajas, 100 veces inferiores a las utilizadas habitualmente en los complementos alimenticios.

INMUNOBILANOS

Para comprender los mecanismos inflamatorios, autoinmunitarios, degenerativos o proliferativos, las investigaciones realizadas en los últimos 20 años han permitido encontrar indicadores inmunológicos: los anticuerpos circulantes. También revelan la inducción de mecanismos radicales y degenerativos mediante la existencia de anticuerpos de isotipo M dirigidos contra compuestos derivados de la oxidación y antígenos modificados.

Por ello, realizamos inmunobilanos para medir los títulos de anticuerpos.
Entre +2 y -2, estamos dentro de las normas de la población llamada «de control». Sin embargo, cuando los títulos de anticuerpos superan +2 o son inferiores a -2, tenemos la confirmación de que el sistema inmunitario ha sido estimulado. Están implicados diversos antígenos:
– si tenemos anticuerpos IgM contra los ácidos grasos, contra los derivados de la lipoperoxidación y contra el NO, estamos en presencia de procesos inflamatorios activos(2);
– si los anticuerpos circulantes del isotipo M se dirigen contra constituyentes bacterianos, revelan una activación inmunitaria de tipo bacteriano(3) ;
– si sólo tenemos anticuerpos contra los antígenos bacterianos del isotipo A, estamos en presencia de una forma más evolucionada.
Nuestras pruebas son principalmente predictivas. El aumento de los anticuerpos es siempre un signo de progresión de la enfermedad crónica, tanto si el estado clínico está alterado como si no.
Actualmente realizamos 6 pruebas para controlar enfermedades crónicas identificadas y afecciones no definidas nosológicamente:
1) – evaluación de anticuerpos circulantes antiantígeno modificados por NO, NO2 y productos de lipoperoxidación para la identificación indirecta de mecanismos radicales y oxidativos;
2) – evaluación de antiantígenos derivados del triptófano (vía IDO) para la identificación indirecta de productos tóxicos y/o inmunomoduladores;
3) – Anticuerpos Gram frente a antígenos bacterianos – para identificar la enfermedad bacteriana crónica y, a través de la presencia de IgA, la hiperpermeabilidad de la mucosa;
4) – ensayo anti-mycobacterium tuberculosis (identificación del estado «latente» de esta bacteria) ;
5) – ensayo de antiantígenos ligados a la transformación de células malignas (cánceres, mieloma, etc.) ;
6) – determinación de anticuerpos frente a moléculas no fisiológicas (contaminación debida a moléculas tóxicas o medicinales, etc.).

(2)Esto ocurre muy a menudo en la EM remitente-recurrente o que empeora. (3)La EM es una forma moderadamente progresiva de la enfermedad.

PREPARATIVOS MAGISTRALES

Dentro del mismo paradigma, hemos desarrollado varios enfoques terapéuticos

Las terapias que ofrecemos contienen ácidos grasos relacionados con la PLL :

– P0701 compuesto de ácidos láurico, cáprico y pirúvico,
– P0204: ácidos mirístico, palmítico, oleico, tióctico, etc.
– P0705: los mismos ácidos grasos que P0204 más aminoácidos (cisteína PLL, metionina PLL, etc.), vitaminas (E PLL, C PLL, etc.), eliminadores de radicales libres (P0201: ácido retinoico PLL, CoQ10 PLL, etc.), que se hacen terapéuticamente activos por su unión a PLL.

Estas terapias son beneficiosas. Los pacientes las utilizan desde hace más de 15 años Una decena de publicaciones informan de buenos resultados. Estas terapias no tienen efectos secundarios. Pueden combinarse con otros tratamientos, en particular analgésicos, etc.
El primer ensayo clínico (fase IIa) en la EM mostró una ausencia de toxicidad y, al mismo tiempo, los inicios de la eficacia: el 73% de los pacientes se estabilizaron o incluso mejoraron en su forma secundariamente progresiva(4).

Estas terapias también se utilizan en otras patologías, en particular el cáncer: los preparados específicos ayudan a los pacientes a soportar mejor la radioterapia y la quimioterapia.
Los preparados se adaptan a cada enfermedad crónica.

Pero desde hace 7 años y medio, gracias al apoyo de una farmacia, los pacientes pueden recibir recetas de preparados magistrales de sus médicos.
Las inmunobilancias (o pruebas biológicas de seguimiento) que ofrecemos deben realizarse periódicamente para reajustar la terapia. También se tiene en cuenta la clínica.

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(4) Por el momento, este desarrollo, con vistas a la autorización de comercialización, se ha detenido por falta de financiación.

PUBLICACIONES SOBRE ENDO-BIO-TERAPIA

MANGAS A., COVENAS R., BODET D., DABADIE MP. y GEFFARD M. Evaluation of the effects of a new drug on brain leukocyte infiltration in an experimental model of autoimmune encephalomyelitis. Letters in Drug Design & Discovery (2006) 3(3), 138-148.

MANGAS A., COVENAS R., BODET D., DULEU S., DABADIE M.P., MERCHAN M. y GEFFARD M., GEMSP : A new drug candidate for multiple sclerosis. en: Recent Research Developments in Neurosciences, Research Signpost, Trivandrum-Kerala, India. (2007) 2, 93-100.

NICAISE C., COUPIER J., DABADIE M.P., DE DECKER R., MANGAS A., BODET D., PONCELET L., GEFFARD M. and POCHET R. Gemals, a new drug candidate, extends lifespan and improves muscular performance in an amyotrophic lateral sclerosis rat model. Esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos de la motoneurona (2008) 9(2), 85-90.

MANGAS A., COVENAS R., BODET D., DE LEON M., DULEU S., y GEFFARD M., Evaluation of the effects of a new drug candidate (GEMSP) in a chronic EAE model. Int. J. of Biological Sciences (2008) 4(3), 150-160.

GEFFARD M., PEROTEAU J.F., DULEU S. y DABADIE M.P., Anti-bacterial activity of poly-L-lysine conjugates. BMC Proceedings (2008), 2 (supl. 1), 22.

MANGAS A., COVENAS R., BODET D., DULEU S. y GEFFARD M., Un nuevo fármaco candidato (GEMSP) para la esclerosis múltiple. Current Medicinal Chemistry (2009) 16, 3203-3214.

MANGAS A., COVENAS R. y GEFFARD M., Nuevas terapias farmacológicas para la esclerosis múltiple. Current Opinion in Neurology (2010) 23, 287-292.

GEFFARD M., DE BISSCHOP L., DULEU S., POUNS O., FERRAN G., BESSEDE A., HASSAINE N.,

AUTRAN J.-L., BODET D., MANGAS A. y COVENAS R.,
Endoterapia. Anti-inflammatory and anti-allergy agents in Medicinal Chemistry, Special Issue, BETHAM (ed.) Michigan (2010) 9, N°3. 197-211(15).

GEFFARD M., DE BISSCHOP L., DULEU S., HASSAINE N., MANGAS A. y COVENAS R., Endoterapia: una nueva frontera en el tratamiento de la esclerosis múltiple y otras enfermedades crónicas. Discovery Medicine (2011) 10, N°54, 443-451.

COVENAS R., MANGAS A., JAULAIN C. y GEFFARD M., Esclerosis múltiple. En: Neurociencias moleculares y clínicas. Sugaya K., Samsam M. (eds.), McNeil, Michigan. (2010) En prensa.

GEFFARD M., DULEU S., BESSEDE A., COVENAS R., MANGAS A., Un nuevo paradigma para la esclerosis múltiple. En Esclerosis múltiple. Un nuevo paradigma. Nova Science Publishers, (2011) en prensa.

BODET D., MANGAS A., COVENAS R., DABADIE M.P., GEFFARD M., Indirect visualization of specific antigenic modifications induced by nitric oxide in an experimental model of allergic encephalomyelitis. En Esclerosis múltiple. Un nuevo paradigma. Nova Science Publishers, (2011) en prensa.

COVENAS R., MANGAS A., DE CASTRO F;, MERCHAN M. GEFFARD M., Immunopathology and immunomodulation in experimental auto immune encephalomyelitis and multiple sclerosis. En Esclerosis múltiple. Un nuevo paradigma. Nova Science Publishers, (2011) en prensa.

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