¿Cómo se puede tratar mejor la esclerosis múltiple de forma natural?

Cómo tratar la EM (Esclerosis Múltiple) de forma más natural, más eficaz y con muchos menos efectos secundarios.

Un plan de 10.000 discursos

He aquí un gráfico que compara la evolución de la esclerosis múltiple tratada por la medicina oficial (en rojo) y por la EndoBioterapia (en azul).

*Resultados publicados en diversas revistas científicas internacionales (véase la bibliografía al final del artículo).

En la parte superior, en rojo, está la curva de progresión de la EM tratada por la medicina oficial: empeoramiento regular y definitivo con aumento de la discapacidad.

Abajo, en azul, la evolución de la EM tratada con Endobioterapia: una clara ruptura en la curva de la enfermedad tan sólo 3 meses después del inicio del tratamiento, y una reducción gradual de los síntomas, los déficits y la discapacidad.

Como el propio Dr. Trotta procede de una familia con esclerosis múltiple, puede confirmar que este patrón se ajusta a la realidad.

Uno de los tíos maternos del Dr. Trotta, que padecía esclerosis múltiple, siguió el tratamiento de la medicina oficial, vio cómo sus síntomas empeoraban (exactamente igual que en la curva roja del diagrama) con un tratamiento cada vez más pesado y caro, y siguió el camino clásico: déficit muscular, andar con bastón, silla de ruedas, luego reposo en cama y muerte prematura.

Una prima del Dr. Trotta, sobrina de un tío con EM y que padecía esclerosis múltiple desde los 28 años, no siguió el tratamiento de la medicina oficial y siguió los tratamientos de la EndoBioterapia. No tiene síntomas. No presenta déficits motores, sensoriales, visuales ni vesicales (como muestra la curva azul).

No se considera curada porque lleva tomando este tratamiento desde el inicio de su enfermedad, tres días de cada cuatro, pero se considera que está en remisión sin síntomas. No tuvo efectos secundarios, ya que no hay efectos secundarios ni secundarios asociados a este tratamiento.

Es importante comprender que la esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune de origen multifactorial. En otras palabras, son múltiples los factores que entran en juego para causar la enfermedad. En primer lugar, están los factores genéticos de susceptibilidad familiar.

A continuación, se produce una hiperpermeabilidad intestinal que da lugar al paso de fragmentos de bacterias intestinales, gluten o toxinas que, debido a este tropismo genético, se adhieren a las vainas de mielina de los nervios. El sistema inmunitario considera que estos elementos son «extraños» porque no han pasado por el filtro digestivo de los enterocitos (sino entre los enterocitos) y los ataca a ellos y a la mielina subyacente, lo que provoca la destrucción progresiva de las vainas de mielina y, en consecuencia, la ralentización de la conducción nerviosa, dando lugar a los diversos síntomas de la esclerosis múltiple: déficits motores, déficits sensoriales visuales, déficits vesicales, etc. ….

En términos sencillos, la esclerosis múltiple es una enfermedad infecciosa fría (sin fiebre) de origen intestinal. Esta infección crónica provoca inflamación, oxidación y reacciones autoinmunes que causan daños en la vaina de mielina, dando lugar a los síntomas de la EM.

El siguiente diagrama muestra el aspecto de la hiperpermeabilidad intestinal.

La medicina oficial no ha asumido en absoluto este origen de la enfermedad y sigue considerándola una enfermedad «idiopática», es decir, sin causa real encontrada, lo que ignora la gran cantidad de investigaciones realizadas en los últimos 20 años.

Los tratamientos médicos oficiales pretenden contrarrestar la respuesta inflamatoria e inmunitaria: bolos intravenosos de cortisona para limitar la inflamación durante los brotes, y fármacos esencialmente inmunosupresores para el tratamiento a largo plazo. Pero estos tratamientos tienen muchos efectos secundarios que limitan su uso: riesgo de infecciones graves y cáncer (porque al ralentizar el sistema inmunitario debilitan las propias defensas del organismo).

Existe otro enfoque terapéutico más completo, denominado EndoBioterapia Esto no debe confundirse con las bioterapias de la medicina oficial, que, contrariamente a su nombre, no son en absoluto orgánicas: de hecho, las bioterapias de la medicina oficial son esencialmente vacunas, hormonas como la insulina y anticuerpos monoclonales diseñados para combatir el TNF alfa, el factor de inflamación implicado en enfermedades autoinmunes e inflamatorias como la esclerosis múltiple.

La endobioterapia, desarrollada por el equipo del Dr. Geffard entre 1980 y 2000, tiene como objetivo :

– En primer lugar, diagnosticar los factores de riesgo y los factores principalmente implicados en la esclerosis múltiple: alta permeabilidad intestinal, infección, inflamación.

– en segundo lugar, desarrollar medicamentos biológicos basados en sustancias naturales que todos tenemos en nuestro organismo y que, combinadas de una forma determinada, producen un efecto terapéutico.

Todos estos tratamientos se basan en la polilisina, una combinación de un aminoácido natural que puede considerarse el portador ideal porque es hidrófilo, pasa la barrera hemato-meníngea y no es tóxico.

Los vagones pequeños del transportador están equipados con :

neuromediadores que tendrán un efecto «neurotrófico» sobre los nervios para repararlos
ácidos grasos poliinsaturados, que proporcionan un mejor aporte de ácidos grasos a los nervios y a las membranas celulares, mejorando su funcionamiento
Ciertos ácidos grasos de cadena corta asociados a la polilisina tienen un efecto antiinfeccioso, antibacteriano y antivírico muy útil para corregir las microinfecciones crónicas causadas por la hiperpermeabilidad intestinal.
Los antioxidantes corrigen la oxidación y el estrés oxidativo inducidos por la inflamación y la infección

El objetivo de esta terapia es corregir los principales trastornos en la raíz de la enfermedad. Se utiliza desde hace más de 20 años. Los resultados de la endobioterapia para la EM son muy superiores a los de la medicina convencional, y todos han sido publicados en revistas científicas internacionales. El no desarrollo de esta terapia se debe al bloqueo financiero (por parte de BigPharma, que limita cualquier investigación innovadora o terapia competitiva que pueda poner en peligro las decenas de miles de euros por paciente que generan las terapias agresivas y a menudo ineficaces utilizadas para la esclerosis múltiple por estas multinacionales farmacéuticas) y al conservadurismo médico, que limita considerablemente la difusión de terapias nuevas e innovadoras al gran público.

Contra todo pronóstico, el Dr. Geffard y su equipo han desarrollado un diagnóstico y una terapia revolucionarios para el tratamiento de las enfermedades neurogenerativas. La terapia no es tóxica, es respetuosa con el medio ambiente y no tiene efectos secundarios. Se enfrentaron al muro del dinero y a una dictadura médica que no dice su nombre, que utilizó todos los medios para impedir que esta investigación llegara al gran público y se conociera. Este médico, que debería recibir el Premio Nobel de Medicina por sus investigaciones, ¡fue excluido del registro médico hace cinco años! Lo que me lleva a decir que«la exclusión del registro médico (creado bajo Vichy) se convierte en la Legión de Honor de Medicina Natural»!

El 20 de septiembre de 2019, 30 gendarmes llegaron al domicilio del doctor Geffard y su esposa y se los llevaron esposados como delincuentes para ponerlos bajo custodia policial durante cinco días, precintaron el laboratorio del doctor e impidieron que médicos y pacientes entraran en contacto con este eminente investigador. Se trata de un ataque frontal indigno de nuestra democracia puesto en marcha por Emmanuel Macron y su entonces ministra de Sanidad, Agnès Buzin*, que trabajan más para la industria de las vacunas y las multinacionales farmacéuticas que para la salud de los franceses. *(Agnès Buzyn, que podría llamarse Agnès «vaccin», es la ministra que ha hecho obligatorias 11 vacunas para los recién nacidos desde 2018 y que tendrá que responder ante el pueblo francés de la epidemia de autismo causada por la intoxicación con el adyuvante de aluminio neurotóxico de las vacunas que pronto aparecerán).

El laboratorio del doctor Geffard, que organizaba el diagnóstico por inmunoensayo y la fabricación de policomplejos de poli-lisina para tratar la esclerosis múltiple, fue cerrado de forma brutal, autoritaria y abusiva, sin previo aviso, dejando a los pacientes sin tratamiento de un día para otro. La jueza Anne Catherine Idiart, que ordenó el juicio de Moscú, Agnès Buzin y Emmanuel Macron tendrán que responder ante el pueblo francés por poner en peligro la vida de otras personas.

Somos de esos médicos que no se rinden, que luchan como David contra Goliat, porque «la verdad es como el agua, siempre pasa». Las generaciones sabrán lo que ocurrió en Francia en 2019: se impide a un eminente investigador proseguir sus investigaciones y tratamientos que tratan la esclerosis múltiple 10 veces mejor que los medicamentos que se venden a 60.000 euros el ciclo, que provocan demasiados efectos secundarios y llevan a los enfermos de esclerosis múltiple a la desesperación y a la silla de ruedas.

Nuestra vocación como médicos y nuestro juramento hipocrático nos obligan a tratar según las últimas investigaciones; todas las investigaciones del Dr. Geffard están publicadas y deberían ser conocidas por todos los médicos que tratan la EM. Formamos parte de los médicos cuya vocación es cuidar de sus semejantes, y seguimos libres de amenazas, presiones y restricciones de todo tipo: seguridad social, Colegio de Médicos y diversas formas de intimidación por parte de las autoridades, que no son más que organismos sometidos al lobby farmacéutico.

Continuamos, no con la investigación, porque ese no es nuestro carisma, sino con el trabajo del Dr. Geffard, continuando el seguimiento de sus pacientes y ofreciéndoles una terapia diferente, pero tan innovadora como la del propio Dr. Geffard. Ya no podemos hacer análisis de sangre ni recetar pastillas. Sin embargo, en la línea de los trabajos del Premio Nobel de Medicina, el profesor Luc Montagnier, podemos trabajar en la medicina del mañana, que es la medicina informacional, es decir, informar al agua a través de las firmas sonoras de estas diferentes moléculas de policomplejos de polilisina que hemos registrado.

Todos nos comunicamos por wifi, GSM, audio, radio, televisión, etc. Nuestros ADN retorcidos son auténticas antenas transmisoras y receptoras en el corazón de los núcleos de todas nuestras células, por lo que se comunican entre sí.

De este modo, podemos transmitir información terapéutica a todas nuestras células a través del agua, que es el vehículo ideal para transmitir información, como demostró Jacques Benvéniste y confirmaron los trabajos del profesor Luc Montagnier.

Nuestro papel como médicos autónomos es concienciar a la gente de esto para que muchos pacientes puedan encontrar formas alternativas de tratarse.

Para poder tratarle mejor, necesitamos escucharle, oírle o verle, antes de poder ofrecerle un tratamiento lo más personalizado posible que se adapte a su personalidad, sus antecedentes, sus síntomas, su enfermedad, sus sentimientos y sus emociones.

Llame al 00 34 943 059 203 para solicitar una cita, ya sea por telemedicina o in situ. Sólo entonces el médico podrá seguirle y ofrecerle esta eficaz terapia.

Una nueva forma más natural y eficaz de tratar la esclerosis múltiple:

1/ salud y nutrición

Los doctores Catherine Kousmine y Jean Seignalet han demostrado que la esclerosis múltiple puede tratarse modificando la dieta. De eso trata este blog de salud natural, escrito por un médico con los pies en la tierra que consulta y trata a sus pacientes mediante una alimentación sana. Los alimentos proinflamatorios, como la leche de vaca y los fritos, deben limitarse considerablemente, al igual que el consumo de gluten, que suele ser neurotóxico.

Para tratar la hiperpermeabilidad intestinal deben tomarse los siguientes complementos alimenticios:

PRODOCTA 1-0-0. Una cápsula antes del desayuno

OMEDOCTA 2-0-0. Dos cápsulas antes del desayuno

PRODOCTA es un complejo de cuatro probióticos que equilibran la flora intestinal. Para reducir y equilibrar la autoinmunidad, necesitamos una flora intestinal equilibrada con fermentos que sean fuente de vida. Este es el objetivo del complejo PRODOCTA.

OMEDOCTA aporta ácidos grasos poliinsaturados que nutren la mucosa intestinal, los enterocitos, para mejorar su funcionamiento.

PRODOCTA y OMEDOCTA actúan en simbiosis y potencian sus efectos cuando se toman conjuntamente. Se necesita un mínimo de tres meses para equilibrar el intestino y limitar el paso, poco a poco, de elementos extraños a la sangre, que mantendrán la esclerosis múltiple. De este modo, se reduce el origen de la enfermedad en la fuente.

El pack intestinal de 3 meses se ha desarrollado con este fin.

2 complementos a base de melatonina: porque según los trabajos y descubrimientos del profesor Jean Bernard Fourtillan, la melatonina no es la hormona del sueño (es la valentonina) sino la hormona que repara las neuronas por la noche. La melatonina es una hormona neurorregeneradora: regenera las neuronas. Además, la melatonina es el antioxidante por excelencia del sistema nervioso.

Así que es fácil ver por qué es importante tomar suplementos de melatonina cuando se padece una enfermedad neurológica: para reducir el ataque oxidativo de los radicales libres a nuestras neuronas y regenerar después estas neuronas dañadas por la oxidación.

El Dr. Trotta ha desarrollado 2 suplementos a base de melatonina para los enfermos de esclerosis múltiple. Deben tomarse antes de acostarse, ya que actúan durante toda la noche.

– Si tu estado de ánimo es bajo y predomina el factor estrés o emocional, con insomnio, ansiedad, cambios de humor o depresión, toma ZENADOCTA una o dos cápsulas antes de acostarse. Porque este suplemento contiene 1mg de melatonina, así como Hierba de San Juan para mejorar tu estado de ánimo y otras plantas adaptógenas y calmantes del estrés. Así se evita el uso de somníferos químicos, que pueden provocar adicción y dependencia. La melatonina contenida en ZENADOCTA no es la hormona del sueño (que es la Valentonina), sino una molécula que repara los daños nocturnos de los nervios, los llamados daños de la vaina de mielina. Por lo tanto, un sueño reparador es esencial para un mejor tratamiento de la esclerosis múltiple y de todas las demás enfermedades neurológicas.

– si su estado de ánimo y su sueño son buenos, opte por MELADOCTA el nuevo complemento a base de melatonina del Dr. Trotta, que contiene 2 mg de melatonina. Durante la noche, estos 2mg de melatonina combatirán los radicales libres (oxidación) que atacan sus neuronas y al mismo tiempo ayudarán a regenerarlas.

– y si su EM es avanzada (puntuación EDSS superior a 6,0) y su estado de ánimo es bajo, tome ambos: 1 cápsula de ZENADOCTA y 1 cápsula de MELADOCTA antes de acostarse le aportarán los 3 mg de melatonina que se recomiendan generalmente en esta indicación.

Vitamina C indispensable, C-DOCTA le aportará cada día varios gramos de Vitamina C (1g solo no es suficiente) para luchar más eficazmente contra la oxidación causante de su enfermedad. Además, es un medio excelente para prevenir las infecciones y el envejecimiento.

Si tienes la lengua cargada, blanca o marrón, que es señal de sobrecarga intestinal y sobrecarga hepática, necesitas hacer un drenaje Detox, que es una verdadera limpieza del interior del organismo y que luego ayuda a que los tratamientos naturales funcionen mejor.

En este caso, tome DRENADOCTA un tapón de 50 ml en medio litro de agua de manantial o agua con bajo contenido mineral como Volvic o Mont-Roucous. Si tiene sobrepeso, tome esto en lugar de la cena – lo que el Dr. Trotta llama la micro juventud nocturna un método muy eficaz, natural y económico para perder peso sin hacer dieta y sin demasiado esfuerzo. Simplemente sustituya la cena cinco noches a la semana por este escurridor y estará desintoxicándose y adelgazando al mismo tiempo, con una verdadera liberación de energía, ya que el 25% de la energía dedicada a la digestión se conservará para su salud.

Para quienes deseen tomar las riendas de su salud y comprender mejor la importancia de la nutrición en la prevención y curación de enfermedades, el libro «La alimentación viva, la primera medicina», escrito por el Dr. Trotta, es una guía útil e inestimable. libro .

2/ Inmunoensayo

Este análisis ya no es posible desde que «Herr Macron» decidió suspender el laboratorio del doctor Geffard el 23 de septiembre de 2019. Nos corresponde a nosotros hacer que estas pruebas vuelvan a ser posibles (en el extranjero) o en Francia, difundiendo lo que ocurre en Francia: está prohibido curar, so pena de persecución. Como en los juicios de Moscú. La estafa Covid es de la misma calaña: demasiados franceses están despertando y hay que amordazarlos con el encarcelamiento en casa (confinamiento), la destrucción deliberada de la economía nacional en beneficio de las transnacionales, las máscaras obligatorias para todos, la sumisión generalizada a una pequeña casta demasiado rica y poderosa que ya no se quita los guantes para ocultar sus planes de Nuevo Orden Mundial sanitario y dictatorial. El Médico sustituye este análisis por otros: ya sea por TeleMedicina o en consulta in situ para evaluar el grado de infección, inflamación u oxidación y luego utilizar en el tratamiento la combinación de policomplejos judiceuse elegida en función de su enfermedad.

Puede apoyar al Dr. Geffard en este sitio web

3/ Endobioterapia digital o digital

Esta es una receta expedida por el Dr. Trotta de Info-Endo-médicaments o INFODOCTA desarrollado por el Dr. Geffard, y envasado en un frasco especial de 50 o 200 ml, una receta para un mes de tratamiento al principio, que se renovará cada mes durante 3 meses para encontrar la dosis y la fórmula adecuadas a su enfermedad y síntomas. Cada INFODOCTA es personalizado y único.

Para una mejor comprensión, el libro «Pour mieux soigner les maladies chroniques, L’endobiothérapie» del Dr Trotta está disponible en libro .

4/ Ondas escalares

Por último, si te falta energía vital, estás cansado, tienes demasiados dolores o necesitas un refuerzo natural de tus defensas y de tus propias capacidades autocurativas, toma sesiones regulares deondas escalares que dará a todas sus células y ADN la energía libre que necesitan para curar y mantener su salud.

Testimonio de 05/03/2020

Hola Doctor,
He venido a darle un pequeño informe sobre los cuidados que me ha dispensado. Después de cuatro sesiones de ondas escalares y de tomar sus suplementos todos los días, he notado un aumento de energía, lo que me permite ser más activo. No sé a qué tipo de atención puede atribuirse este positivismo, tal vez sea la combinación de todas ellas. Mi esclerosis múltiple sigue activa y, aunque no puedo aspirar a competir en los 110 metros vallas, tengo energía suficiente para obligarme a caminar, aunque sea modestamente. Sólo me quedan unos días de tratamiento, así que estoy deseando continuar mi tratamiento con usted.
Atentamente
Gérard.

Dr. Pascal Trotta,
Antiguo internista de los Hospitales de París, médico especialista, radiólogo, homeópata, fundador del Institut de Médecine Naturelle de Saint Sébastien.
Paseo de los Fueros 3, 20005 San Sebastián, País Vasco

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*Publicaciones científicas sobre EM y Endoterapia que confirman que se trata de Medicina Basada en la Evidencia, para tranquilizar a los escépticos y a los que piensan que la medicina natural no tiene base científica:

Documento disponible:INFORMES BIOMÉDICOS 2017
Seguimiento de pacientes con esclerosis múltiple tratados con endoterapia (GEMSP) MICHEL GEFFARD1, ARTURO MANGAS y RAFAEL COVEÑAS

MANETA-PEYRET L., DAVERAT P., GEFFARD M., CASSAGNE C. y ORGOGOZO J.M. Natural seric anti-fatty acid antibodies in multiple sclerosis. Neurosc Letters, (1987), 80, 235-239.

DAVERAT P., GEFFARD M. y ORGOGOZO J.M. Identificación y caracterización de anticuerpos antiácido azelaico conjugado en la esclerosis múltiple. J. of Neuroimmunology, (1989), 22, 129- 134.

CHAGNAUD J.L., GOSSET I., BROCHET B., AUDHUY S. y GEFFARD M. Producción de anticuerpos monoclonales antiácido azelaico conjugado : aplicación a la esclerosis múltiple. NeuroReport, (1990), 1, 141-144.

BROCHET B., FAIDERBE S., AUDHUY S., GOSSET I., GEFFARD M. y ORGOGOZO J.M. Anticuerpos contra el fosfatidilinositol en la esclerosis múltiple. Current Concepts in Multiple Sclerosis – Actas del 6º congreso de la ECTRIMS. (Wiethölter M., Dichgans J.), MERTIN J., Eds Excerpta Medica, Amsterdam , (1991), 97-102.

GEFFARD M., BOULLERNE A. y BROCHET B. Seric immune complexes in multiple sclerosis do not contain MBP epitopes. Brain Res. Bull, (1993), 30, 365-368.

BOULLERNE A., PETRY K.G., MEYNARD M. y GEFFARD M. Indirect evidence for NO involvement in multiple sclerosis by characterization of circulating antibodies directed against conjugated S-nitrosocysteine. J. of Neuroimmunol, (1995), 60, 117-124.

BOULLERNE A. I., PETRY K.G. and GEFFARD M. Circulating antibodies directed against conjugated fatty acids in sera of patients with Mutiple Sclerosis. J. of Neuroimmunol, (1996), 65, 75-81.

GEFFARD M., BODET D., CLAUDEPIERRE P., METZGER J.M. y SIBILIA J., Anticuerpos séricos circulantes dirigidos contra antígenos NO modificados en enfermedades neurológicas y reumáticas. Immunoanal. Biol. Spécéc, (1998), 13, 209-217.

GEFFARD M., BODET D., MARTINET Y. y DABADIE M.P., Intérêt de l’évaluation d’IgM et d’IgA spécifiques circulant dans le sérum de malades atteints de sclérose en plaques (SEP). Inmunoanal. Biol. Espec. (2002) 17(5), 302-310.

ANANE R., GEFFARD M., TAXILE M., BODET D., BILLAUDEL B., DULOU P.E. y VEYRET B. Efectos de las microondas GSM-900 en un modelo de rata con encefalomielitis alérgica experimental (EAE). Bioelectromagnetics (2003) 24, 211-213.

MNAIMNEH S., DAMAJ M., BARHOUMI R., MOUNEIMNE Y., GEFFARD M., VEYRET B. y VINCENDEAU P. Evidence for nitric oxide involvement in experimental autoimmune encephalomyelitis and adjuvant-induced arthritis in Lewis rat. The pain clinic (2004) 16(3), 229-243.

BODET D., GLAIZE G., DABADIE M.P. y GEFFARD M. Seguimiento inmunobiológico de pacientes con esclerosis múltiple. Inmunoanal. Biol. Espec. (2004) 19, 138-147.

GEFFARD M., TRANCHANT C., FLEURY M.C., WIERTLEWSKI S., GUENNOC A.M. and DABADIE M.P. GEMSEP1 : a new drug candidate for secondary progressive form of Multiple Sclerosis. 21º Congreso ECTRIMS. 28 de septiembre – 01 de octubre de 2005, Tesalónica (Grecia).
MANGAS A., COVENAS R., BODET D., DABADIE MP. y GEFFARD M. Evaluation of the effects of a new drug on brain leukocyte infiltration in an experimental model of autoimmune encephalomyelitis. Letters in Drug Design & Discovery (2006) 3(3), 138-148.

DULEU S., VAN DER VELDEN C., POULLETIER DE GANNES F., TRANCHANT M.C. y GEFFARD M., Circulating antibodies to NO- and ONOO-modified antigens in Amyotrophic Lateral Sclerosis, Alzheimer’s disease and Multiple Sclerosis. Inmunoanálisis y biología especializada (2007) 22, 273-281.

MANGAS A., COVENAS R., BODET D., DULEU S., DABADIE M.P., MERCHAN M. y GEFFARD M., GEMSP : A new drug candidate for multiple sclerosis. en: Recent Reasearch Developments in Neurosciences, Research Signpost, Trivandrum-Kerala, India. (2007) 2, 93-100.

DULEU S., MANGAS A., POULLETIER DE GANNES F., TRANCHANT M.C., and M.GEFFARD, Circulating antibodies to conjugated tryptophan derivatives of IDO pathway in Amyotrophic Lateral Sclerosis, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease and Multiple Sclerosis patients. Inmunoanálisis y Biología Especializada (2008) 23, 27-34.

MANGAS A., COVENAS R., BODET D., DE LEON M., DULEU S., y GEFFARD M., Evaluation of the effects of a new drug candidate (GEMSP) in a chronic EAE model. Int. J. of Biological Sciences (2008) 4(3), 150-160.

MANGAS A., COVENAS R., BODET D., DULEU S. y GEFFARD M., Un nuevo fármaco candidato (GEMSP) para la esclerosis múltiple. Current Medicinal Chemistry (2009) 16, 3203-3214.

MANGAS A., COVENAS R. y GEFFARD M., Nuevas terapias farmacológicas para la esclerosis múltiple. Current Opinion in Neurology (2010) 23, 287-292.

GEFFARD M., DE BISSCHOP L., DULEU S., POUNS O., FERRAN G., BESSEDE A., HASSAINE

N., AUTRAN J.-L., BODET D., MANGAS A. y COVENAS R.,
Endoterapia. Anti-inflammatory and anti-allergy agents in Medicinal Chemistry, Special Issue, BETHAM (ed.) Michigan (2010) 9, N°3. 197-211(15).

COVENAS R., MANGAS A., DE CASTRO F., MERCHAN M. GEFFARD M., Immunopathology and immunomodulation in experimental auto immune encephalomyelitis and multiple sclerosis. En Esclerosis múltiple. Un nuevo paradigma. Editor : GEFFARD M., Nova Science Publishers, (2011) pp 69-131.

BODET D., MANGAS A., COVENAS R., DABADIE M.P., GEFFARD M., Indirect visualization of specific antigenic modifications induced by nitric oxide in an experimental model of allergic encephalomyelitis. En Esclerosis múltiple. Un nuevo paradigma. Editor : GEFFARD M., Nova Science Publishers, (2011) pp 133-152.

GEFFARD M., DULEU S., BESSEDE A., COVENAS R., MANGAS A., Un nuevo paradigma para la esclerosis múltiple. En Esclerosis múltiple. Un nuevo paradigma. Editor : GEFFARD M., Nova Science Publishers, (2011) pp 153-184.

MANGAS A., VECINO E., RODRIGUEZ F.D., GEFFARD M. y COVENAS R., GEMSP Exerts a myelin-protecting role in the rat optic nerve. Investigación neurológica (2013) 35, 903-911.

COVENAS R., MANGAS A., JAULAIN C. y GEFFARD M., Esclerosis múltiple. En: Neurociencias moleculares y clínicas. Sugaya K., Samsam M. (eds.), McNeil, Michigan. (2016) en prensa.

GEFFARD M., MANGAS A., COVENAS R., Seguimiento de pacientes con esclerosis múltiple tratados con endoterapia (GEMSP), Biomedical Reports, (2017) p 307-313 DOI : 10.3892/br.2017.857.

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